0810 810 821
Sud-Ouest de la région :
Mme Nathalie ARCHINARD n.archinard@chu-tours.fr
Mme Ouafae KADIRI o.kadiri@chu-tours.fr
Tél : 02 47 47 47 47 poste 73 037
Bâtiment Kaplan / Recherche clinique
2 Boulevard Tonnellé
37044 TOURS CEDEX 9
Nord-Est de la région :
Mme Hélène DESSANS helene.dessans@chr-orleans.fr
M. Brahim OUAHRANI brahim.ouahrani@chr-orleans.fr
Tél : 02 38 74 44 59
Direction des Affaires Médicales et de la Recherche
Hôpital Porte Madeleine
1 rue Porte Madeleine
45032 ORLEANS CEDEX 1
Devenir investigateur en recherche clinique - Vendredi 20 novembre 2009
- Méthodologie : randomisation, analyse en intention de traiter
- Une recherche de qualité à condition d’emprunter le droit chemin, les recommandations de bon usage
- Spécificité des essais cliniques dans le cadre de l’enregistrement d’un médicament
- Droits et devoirs du promoteur industriel et de la structure investigatrice
- Rôle des ARC et TEC hospitaliers
- Le Comité de Protection des Personnes (CPP) et les différentes catégories de recherche clinique, la recherche clinique épidémiologique
- Organisation du circuit du médicament dans le cadre d’un essai clinique
Prochaine réunion du Conseil Scientifique : mercredi 20 janvier 2010 en visio-conférence CHRU/CHRO